科医诊断软实力之硬体现: 2019肿瘤游离DNA(ctDNA)基因突变检测室间质评完美过关-科医诊断|北京yabo亚博网站,亚博全站app下载|官网
【喜讯】科医诊断基因测序平台满分通过国家临检中心NIPT室间质评

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科医诊断软实力之硬体现: 2019肿瘤游离DNA(ctDNA)基因突变检测室间质评完美过关

        本次质评由国家卫生健康委临床检验中心和澳洲皇家病理质控中心联合开展,本次室间质评共5个样本,突变等位基因百分比设置在0.1~10%之间。

标准结果

提交结果

结果比对

▲ 科医诊断申报参加的8个基因所有上报的检测样本结果与预期结果完全一致,科医诊断稳定、准确、规范的检测能力再一次得到实力验证

ctDNA基因突变检测

        肿瘤游离DNA(Circulating Tumor DNA,ctDNA):是一种存在于血浆或血清、脑脊液等体液中的细胞外DNA片段,主要来自于坏死或凋亡的肿瘤细胞、肿瘤细胞分泌的代谢产物。

        肿瘤游离DNA(ctDNA)基因突变检测对肿瘤靶向治疗、早期治疗应答评估和耐药监测的实时评估等都具有一定的临床应用价值。由于组织样本的局限性,临床上逐渐开始使用患者血浆中的游离DNA进行肿瘤基因突变的检测。

本次室间质评的目的

        为了解临床实验室ctDNA基因突变检测的开展现状及质量状况,国家卫生健康委临床检验中心正式开展了该项目的室间质量评价计划。肿瘤游离DNA(ctDNA)基因突变检测室间质量评价是保证各临床实验室检测质量的重要手段,其可以确定参评实验室肿瘤游离DNA(ctDNA)基因突变检测的能力。

科医诊断展望未来

        科医诊断此次参与质评的项目不仅是多种常见癌种驱动基因,也是靶向治疗中的必检基因,如EGFR、ALK、BRAF、KRAS等,精准用药,检测先行,检测结果准确,才能为临床制定诊疗决策、开展精准用药提供理性依据,才能避免误诊、药物滥用造成的时间与金钱成本浪费。在当前癌症高发日趋严峻的大环境下,科医诊断将会一如既往的保持在质量控制方面的高标准,持续为临床及患者提供专业的肿瘤分子检测服务,“精准对接”临床诊疗,造福更多患者!


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